{"id":825,"date":"2018-01-17T08:37:09","date_gmt":"2018-01-17T06:37:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.salusplay.com\/blog\/?p=825"},"modified":"2024-11-11T18:16:21","modified_gmt":"2024-11-11T16:16:21","slug":"distribucion-medicamento-cuerpo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.salusplay.com\/blog\/distribucion-medicamento-cuerpo\/","title":{"rendered":"C\u00f3mo se distribuye un medicamento en el cuerpo humano"},"content":{"rendered":"\n\n
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La distribuci\u00f3n de un medicamento en el cuerpo humano es un factor relevante a la hora de determinar la concentraci\u00f3n del f\u00e1rmaco en un tejido, influyendo por lo tanto en el c\u00e1lculo de la dosis a administrar. Te contamos c\u00f3mo se distribuye un medicamento en el cuerpo humano. <\/p>\n

La distribuci\u00f3n<\/strong> es el reparto del f\u00e1rmaco por el organismo y permite su acceso a los diferentes \u00f3rganos d\u00f3nde va a actuar o va a ser eliminado.<\/p>\n

Adem\u00e1s, la distribuci\u00f3n del f\u00e1rmaco condiciona las concentraciones <\/strong>que alcanzar\u00e1 en cada tejido. Cuando se precisan efectos en \u00e1reas especiales como el Sistema Nervioso Central<\/strong> o en el caso de las mujeres embarazadas, la distribuci\u00f3n adquiere una especial relevancia. Tambi\u00e9n permite explicar el retraso en el comienzo de acci\u00f3n de algunos f\u00e1rmacos o la finalizaci\u00f3n del efecto de otros.<\/p>\n

Gu\u00eda de Administraci\u00f3n de F\u00e1rmacos por V\u00eda Parenteral<\/span><\/a><\/p>\n

C\u00f3mo se distribuye un medicamento en el cuerpo humano, factores a tener en cuenta<\/h2>\n

Viaje del f\u00e1rmaco<\/h3>\n

El f\u00e1rmaco en el plasma puede viajar de forma libre o unido a prote\u00ednas plasm\u00e1ticas, la mayor\u00eda de los f\u00e1rmacos, se unen a la alb\u00famina<\/strong><\/a>, aunque tambi\u00e9n pueden unirse a otras prote\u00ednas como la \u03b1 \u2013 glucoprote\u00edna, la transcortina o los propios hemat\u00edes.<\/p>\n

La uni\u00f3n de los f\u00e1rmacos a prote\u00ednas plasm\u00e1ticas es muy variable haciendo que el porcentaje de f\u00e1rmaco libre<\/strong> oscile seg\u00fan el f\u00e1rmaco del que se trate. Habitualmente, el porcentaje de uni\u00f3n a prote\u00ednas de un f\u00e1rmaco permanece constante dentro de un intervalo<\/strong>, aunque en algunos f\u00e1rmacos pueden darse situaciones de saturaci\u00f3n de la uni\u00f3n con incremento de la fracci\u00f3n libre.<\/p>\n

Solo la fracci\u00f3n libre difunde a los tejidos y puede por lo tanto producir efecto farmacol\u00f3gico, as\u00ed cuando la uni\u00f3n a prote\u00ednas es alta, hay poco de f\u00e1rmaco libre capaz de pasar a los tejidos por lo que peque\u00f1as variaciones pueden producir cambios importantes en los efectos.<\/p>\n

Entre los factores que pueden variar la uni\u00f3n del f\u00e1rmaco a prote\u00ednas encontramos algunos como la hipoproteinemia, y m\u00e1s en concreto la hipoalbuminemia o las interacciones con otros f\u00e1rmacos o con sustancias end\u00f3genas que compitan por unirse a las mismas prote\u00ednas.<\/p>\n

Por \u00faltimo, hay que tener presente, que algunas enfermedades<\/strong>, sobre todo de origen hep\u00e1tico o renal<\/strong>, pueden afectar a las prote\u00ednas y por lo tanto ocasionar variaciones en la uni\u00f3n de los f\u00e1rmacos, que de no ser tenidas en cuenta, pueden llevar a variaciones de los efectos del f\u00e1rmaco.<\/p>\n

El f\u00e1rmaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor de un gradiente de concentraci\u00f3n, los f\u00e1rmacos muy liposolubles acceden con facilidad a los \u00f3rganos muy irrigados y con mayor dificultad a los tejidos poco irrigados. Muchos f\u00e1rmacos presentan afinidad por determinados tejidos en los que alcanzan concentraciones elevadas<\/strong>, esto puede reducir la concentraci\u00f3n del f\u00e1rmaco en su lugar de acci\u00f3n.<\/p>\n

El acceso a \u00e1reas especiales como el Sistema Nervioso Central, el ojo, la circulaci\u00f3n fetal o la leche presentan caracter\u00edsticas propias ya que en estas \u00e1reas el trasporte suele tener lugar por mecanismos de transporte activo, la barrera hematoencef\u00e1lica (BEH) y la barrera placentaria (BP) son estructuras que dificultan el paso de f\u00e1rmacos y otras sustancias al SNC o la circulaci\u00f3n fetal respectivamente<\/strong>. Esto ocasiona, por ejemplo, que los f\u00e1rmacos que ocasionan sus efectos en el SNC necesiten una formulaci\u00f3n qu\u00edmica adecuada para atravesar la BEH.<\/p>\n

Volumen de distribuci\u00f3n aparente<\/h3>\n

El volumen de distribuci\u00f3n aparente<\/strong> es el cociente entre la cantidad de f\u00e1rmaco administrada y la concentraci\u00f3n alcanzada en plasma. Se dice que es un volumen aparente ya que normalmente no se refiere a un volumen fisiol\u00f3gico identificable, sino al volumen necesario para contener todo el f\u00e1rmaco en el cuerpo a las mismas concentraciones que est\u00e1 presente en sangre o plasma. Un volumen de distribuci\u00f3n bajo, indica por lo general que el f\u00e1rmaco est\u00e1 fuertemente unido a prote\u00ednas y un volumen alto, lo contrario.<\/p>\n

Entre otras cosas, el volumen de distribuci\u00f3n se utiliza en el c\u00e1lculo de las dosis<\/strong><\/a> necesarias para alcanzar las concentraciones eficaces. Por ejemplo, si sabemos que la concentraci\u00f3n terap\u00e9utica de un f\u00e1rmaco son 5mg \/ L y que su volumen de distribuci\u00f3n es de 130 litros, bastar\u00e1 multiplicar la concentraci\u00f3n terap\u00e9utica por el volumen de distribuci\u00f3n, para determinar la dosis inicial necesaria con la que se alcanzar\u00e1 la concentraci\u00f3n eficaz, en este caso 650 mg.<\/p>\n

Hay m\u00faltiples factores que pueden variar el volumen de distribuci\u00f3n y por lo tanto hacen necesarios ajustes en la dosificaci\u00f3n, entre ellos podemos mencionar factores que alteren el volumen real (edemas, derrames, obesidad, etc.) o factores que alteren la uni\u00f3n a prote\u00ednas.<\/p>\n

Modelos de distribuci\u00f3n de los f\u00e1rmacos<\/h3>\n

De manera te\u00f3rica se establecen tres modelos generales de distribuci\u00f3n de los f\u00e1rmacos<\/strong>:<\/p>\n

    \n
  1. El modelo monocompartimental <\/strong>en el cual el f\u00e1rmaco se distribuye de forma r\u00e1pida y uniforme por todo el organismo como si este estuviera formado por un \u00fanico compartimento.<\/li>\n
  2. El modelo bicompartimental<\/strong> en el que los f\u00e1rmacos que se administran por v\u00eda intravenosa, difunden con rapidez al compartimento central y con m\u00e1s lentitud al compartimento perif\u00e9rico.<\/li>\n
  3. El modelo tricompartimental<\/strong> en el cual los f\u00e1rmacos se unen a determinados tejidos y son liberados lentamente.<\/li>\n<\/ol>\n

    La mayor\u00eda de los f\u00e1rmacos se distribuyen seg\u00fan el modelo bicompartimental. Los modelos de distribuci\u00f3n, ayudan a entender la velocidad de acci\u00f3n de los f\u00e1rmacos, as\u00ed, cuando el efecto se produce en el compartimento central hay un paralelismo entre la concentraci\u00f3n sangu\u00ednea y los efectos, sin embargo, cuando el efecto se produce en el compartimento perif\u00e9rico hay una disociaci\u00f3n entre las altas concentraciones plasm\u00e1ticas y las bajas tisulares que ocasiona que los efectos sean m\u00e1s retardados.<\/p>\n

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    La distribuci\u00f3n de un medicamento en el cuerpo humano es un factor relevante a la hora de determinar la concentraci\u00f3n del f\u00e1rmaco en un tejido, influyendo por lo tanto en el c\u00e1lculo de la dosis a administrar. 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