La unidad de RRMM es una unidad trasversal que debe valorar las necesidades de los centros con criterios de eficiencia. Para desarrollar su trabajo además de colaborar con las unidades peticionarias, debe colaborar con otras unidades o servicios trasversales en la realización de sus actividades. Estos son:
1. UNIDAD DE CALIDAD
La realización de los protocolos de los centros es coordinada por las unidades de calidad y los responsables de RRMM que deben estar siempre presentes cuando en un protocolo cuando se necesiten materiales para evitar discrepancias en lo solicitado en los protocolos y lo disponible en el centro.
2. UNIDAD DE FORMACION
Desde RRMM se debe liderar junto con la unidad de formación la preparación de cursos sobre material sanitario, incluyendo cursos generales con todo lo relativo a nuevos productos del centro.
3. INVESTIGACION
Con la unidad de investigación se realizará colaboración para el desarrollo de estudios de la eficacia de nuevos productos. También se pueden desarrollar estudios sobre cambios posibles
4. MEDICINA PREVENTIVA
El servicio de Medicina Preventiva juega un papel fundamental en los centros para evitar infecciones y efectos adversos para el paciente, por ello, desde RRMM se debe considerar siempre su opinión para cualquier material que pueda estar implicado en el desarrollo de posibles infecciones o consecuencias para el paciente. Por ejemplo; catéteres.
5. RIESGOS LABORALES
En toda la elección de material debe estar presente este servicio ya que el material será usado por el personal y se tiene que valorar si puede afectar su uso. Ejemplos típicos serían; una cama que tenga o no 5 ruedas o no para moverla o un catéter de bioseguridad.
BIBLIOGRAFIA
- RD 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios (BOE 6/11/2009).
- RD 1616/2009, de 26 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios implantables activos. (BOE 6/11/2009).
- RD 1662/2000, De 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico In vitro. (BOE 30/09/2000).
- RD 1193/2012 por el que se modifica 1662/2000 del 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico In vitro.
- Directiva 93/42/CEE del Consejo, relativa a los productos sanitarios
- RD 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios (BOE 6/11/2009)
- RD 1616/2009, de 26 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios implantables activos. (BOE 6/11/2009)
- RD 1662/2000, De 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico In vitro. (BOE 30/09/2000)
- RD 1193/2012 por el que se modifica 1662/2000 del 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico In vitro.
- Mompart Garcia MP., Tourne Izquierdo BM., La gestión de los productos materiales del libro Actualizaciones Enfermería S21, Madrid; Ed. DAE (Grupo PARADIGMA), 2012. ISBN 978-84-92815-49-4.
- Ayuso Murillo D., Grande Sellera RF., La gestión de enfermería y los servicios generales en las organizaciones sanitarias, Madrid; Ed. Díaz de Santos, 2006 ISBN 84-7978-756-2.
- Ayuso Murillo D., Recursos Materiales. Curso en gestión de los Servicios de Enfermería. Madrid. Uned, 2007
- http://guiasjuridicas.wolterskluwer.es
- https://contratacionpublica.wikispaces.com/Pliegos+de+cláusulas+administrativas+gene
