10.1 REPASO ANATÓMICO Y FISIOLÓGICO
Anatomía del ojo
Fuente: Adaptada de https://pixabay.com/es/vectors/ojo-diagrama-globo- ocular-cuerpo-39998/
El globo ocular está formado por 3 capas:
- Esclera, esclerótica o esclerocórnea: la más externa, da el color blanco al ojo (en la imagen es de color azul claro). La parte que cubre el iris y la pupila es transparente y se llama córnea.
- Coroides: capa intermedia (en la imagen, color azul oscuro). Su función principal es nutrir la retina. Junto con los cuerpos ciliares forman la úvea
- Retina: capa interior, de tejido nervioso, y encargada de recoger la luz mediante los fotorreceptores conos (colores) y bastones (luminosidad), y de transmitirla en forma de estímulo al nervio óptico (de color amarillo en la imagen).
Otras estructuras:
- Iris: regula la entrada de luz. En el centro hay un hueco llamado pupila.
- Cuerpos ciliares: encargados de modificar la forma del cristalino y de producir el humor acuoso.
- Humor acuoso: alimenta las zonas sin vascularización.
- Humor vítreo: gel que rellena el 80 % del ojo. Su función es óptica.
- Cristalino: lente biconvexa o convergente. No contiene vasos sanguíneos. Su función es dirigir la luz hacia la fóvea.
- Fóvea: parte de la retina donde se alcanza la máxima visión. La fóvea es el centro de la zona llamada mácula.
- Disco óptico o papila: zona por donde entran los vasos de la retina y por donde sale el nervio óptico. Esta zona es ciega.
10.2 TRASTORNOS DE LA REFRACCIÓN O AMETROPÍAS
El ojo dispone de varias estructuras para dirigir la entrada de la luz hacia la fóvea. Influyen la curvatura de la córnea y la forma del cristalino.
La capacidad de refracción del ojo se mide en dioptrías, siendo 0,25 la unidad mínima.
El ojo emétrope es aquel que, al recibir los rayos de luz que vienen paralelos desde un objeto a una distancia de 5 metros, consigue colocarlos en la mácula. Se considera el “ojo normal”.
Cuando el ojo no consigue enfocar adecuadamente se producen las ametropías, las más habituales de las cuales son las siguientes:
- Miopía: cuando los rayos no alcanzan la retina. Produce dificultad para ver los objetos lejanos. Ocurre cuando el ojo es muy largo o cuando tiene un exceso de refracción. Se corrige con una lente divergente.
Imagen 4: Miopía y corrección con lente divergente Imagen 5: Hipermetropía y corrección con lente convergente
- Hipermetropía: cuando los rayos se colocan detrás de la retina. Produce dificultad para ver los objetos cercanos. Ocurre cuando el ojo es muy corto o cuando tiene un déficit de refracción. Se corrige con una lente convergente.
- Astigmatismo: trastorno en la curvatura de la córnea (lo más habitual) o en el cristalino (más raro). Puede ser asintomático, producir astenia visual o problemas de visión a cualquier distancia. Se corrige con lentes esféricas o esferotóricas, aunque quirúrgicamente también se corrige la curvatura de la córnea.
- Presbicia: problemas para adaptar la longitud del cristalino por endurecimiento de este o por debilidad de los músculos ciliares. Muy habitual a partir de los 40 años. Dificultad para acomodar y ver el objeto a corta distancia. Se corrige con lentes o quirúrgicamente, sustituyendo el cristalino por una lente intraocular artificial.
10.3 CATARATAS
La catara es la opacidad del cristalino, esto impide la correcta llegada de la luz al interior del ojo.
Aunque su etiología puede ser congénita o secundaria a traumatismos, lo más habitual es que sea producida por el envejecimiento. La degeneración de los componentes (fibras, proteínas...) del cristalino generarán la opacidad.
La clínica es una visión borrosa que progresa hasta la ceguera. Aunque normalmente es bilateral, no se desarrolla a la misma velocidad en ambos ojos. Junto a la visión borrosa, pueden aparecer deslumbramientos y dificultad para diferenciar los colores.
El único tratamiento es sustituir el cristalino por una lente artificial. Para retirar el cristalino también se utiliza la facoemulsificación, es decir, emulsionar el cristalino con ultrasonidos para después extraerlo por aspiración.
Los cuidados posquirúrgicos son prácticamente los mismos que para cualquier cirugía ocular:
- Vigilar la aparición de sangre o supuración en el apósito.
- Mantener el protector ocular el tiempo estipulado, especialmente por la noche para evitar lesiones por manipulación.
- Colocar al paciente en posición de Fowler o semi-Fowler sobre el lado sano; esto hará que se reduzca la presión intraocular del ojo afectado.
- Evitar esfuerzos que aumenten la presión intraocular: toser, estornudar o el estreñimiento.
- Administrar e instruir en la administración de medicamentos, especialmente los oculares.
- Notificar la aparición de dolor súbito, hemorragias, destellos o cualquier sensación anómala.
10.4 GLAUCOMA
El glaucoma es un trastorno del nervio óptico causado por la presión intraocular excesiva.
La presión intraocular (PIO) normal está en torno a 11-20 mmHg, por lo que el riesgo de glaucoma aparece a partir de 21 mmHg.
La PIO hace que se presionen los vasos que alimentan la papila (zona de inserción del nervio óptico) provocando una “excavación glaucomatosa” que destruye el nervio.
El glaucoma se produce por un exceso de humor acuoso en la cámara anterior, lo cual, a su vez, traslada la presión a la cámara posterior, al humor vítreo y a los vasos retinianos. El exceso de humor acuoso, en la mayoría de los casos, se debe a una dificultad en su evacuación.
El glaucoma puede ser primario (sin patología congénita u ocular) o secundario (a patologías, fármacos, lesiones...). De la misma manera, pueden ser de ángulo abierto o cerrado, en función de si el ángulo entre el iris y la córnea es normal o reducido.
El tipo de glaucoma más habitual es el primario de ángulo abierto, pues supone el 90 % de los casos.
La clínica es la siguiente:
- Al principio, asintomático.
- Problemas de visión periférica. Más adelante, la visión periférica se reducirá a un poco de campo visual temporal.
- Al evolucionar, se perderá también la visión central.
- Casi todos los pacientes tendrán una PIO elevada (en ocasiones no, como los diabéticos, hipertensos y otros).
Test de Snellen Rejilla de Amsler
10.5 DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD
La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una retinopatía que se caracteriza por un deterioro progresivo de la mácula.
Es la primera causa de ceguera en las personas mayores de 60 años en el primer mundo.
10.5.1 Etiología
Aunque se desconoce, parece estar relacionada con la edad, con factores genéticos, con la HTA y con el hábito tabáquico.
10.5.2 Clínica
- Visión borrosa en el centro del campo visual o escotoma central.
- Metamorfopsia: alteración de la forma de las imágenes. En la rejilla de Amsler, las líneas alrededor del punto central se ven curvadas.
- Micropsia: ver algunas imágenes más pequeñas.
- Macropsia: ver algunas imágenes más grandes.
- Aunque se mantiene una ligera visión periférica, legalmente se considera una ceguera total por la imposibilidad de fijar la mirada en un objeto, debido al escotoma central.
- Las dos formas más habituales son:
o DMAE atrófica o seca: sucede por un acúmulo de desechos en la mácula, llamados drusas. Esto hace que las capas retinianas se separen y, en consecuencia, deterioren la visión. Su evolución es lenta y supone el 85 % de las DMAE.
o DMAE neovascular o húmeda: de evolución más rápida que la atrófica. Este caso se caracteriza por la generación de nuevos vasos en el espacio macular que provocan hemorragias y alteran la visión. Mayor intensidad de la clínica, especialmente del escotoma central y de la metamorfopsia.
10.5.3 Diagnóstico y tratamiento
- Pruebas diagnósticas: rejilla de Amsler, optotipos, oftalmoscopia, tomografía de coherencia óptica y angiografía, entre otras.
- Tratamientos: se usan la fotocoagulación y los fármacos por vía intravítrea e intravenosa para evitar y destruir la neovascularización. Por otra parte, parece que algunos complejos vitamínicos pueden retrasar la evolución de la DMAE.