La epilepsia es un trastorno cerebral en el que existe una predisposición crónica a padecer crisis convulsivas. Las convulsiones son una actividad eléctrica anormal en el cerebro.
La epilepsia tiene consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales.
11.1 ETIOLOGÍA
- Niños: anoxia perinatal, genética, enfermedades metabólicas e infecciones del SNC.
- Adultos: tumores, tóxicos, lesiones vasculares, traumatismos y demencias.
Epilepsia idiopática
Es aquella epilepsia en la que no se identifica una causa determinada después de realizar un estudio extenso. Son una parte importante de las epilepsias; de hecho, un tercio de las personas con epilepsia no tiene causa demostrable de la misma.
11.2 CLASIFICACIÓN
Las epilepsias se clasifican en parciales y generalizadas según la zona donde ocurra la descarga eléctrica que genera la convulsión. Pueden ser parciales, totales o inclasificables:

Tabla 40. Clasificación de la epilepsia
Estatus epiléptico: se define como una crisis epiléptica prolongada con una duración mayor a cinco minutos, o como una serie de convulsiones que ocurren de manera continua sin que la persona recupere la consciencia entre ellas.
11.3 ELECTROENCEFALOGRAMA
El EEG (electroencefalograma) registra la actividad eléctrica del cerebro.
En una persona sana, esa actividad aparece como ondas suaves y rítmicas.
Cuando en el EEG aparecen “puntas” (también llamadas spikes), significa que hay descargas eléctricas anormales y muy rápidas en las neuronas.
Estas descargas son características de la epilepsia, ya que muestran que un grupo de neuronas está disparando de forma sincronizada y excesiva.
Tabla 41. Lectura del EEG
11.4 Tratamiento y cuidados
El objetivo del tratamiento es evitar nuevas crisis con el menor número de fármacos posibles y en el menor número de tomas posibles, así se reducen los efectos adversos y se aumenta la adherencia. Los medicamentos de elección son los antiepilépticos (Carbamazepina, lamotrigina, gabapentina, levetiracetam...).
La etosuximida es el medicamento de primera elección para tratar las crisis de ausencia típicas, ya que controla eficazmente este tipo de crisis sin afectar otras funciones cerebrales.
En niñas y en mujeres con capacidad de gestación, no se debe utilizar ácido valproico, excepto que no se pueda utilizar otra alternativa terapéutica y se cumplan las condiciones del plan de prevención de embarazos. Su uso supone un riesgo de malformaciones congénitas anatómicas importantes.
Ahora ese mismo Comité de Farmacovigilancia de la EMA señala que los datos de un estudio realizado en países nórdicos apunta a que la descendencia de los varones que tomaron este medicamento también se verían afectados. Por lo tanto, los hombre tampoco deben de tomar este fármaco.
Tratamiento del estatus epiléptico
El estatus epiléptico (EE) es una emergencia neurológica que requiere tratamiento inmediato para prevenir daño cerebral, complicaciones sistémicas y la muerte.
- Fase 1: Benzodiacepinas (primeros 5–10 minutos). Primera línea de tratamiento.
- Fase 2: Antiepilépticos de acción prolongada (10–30 minutos). Si el estatus persiste después de benzodiacepinas.
- Fase 3: Estatus epiléptico refractario (>30–60 minutos). Si no responde a los tratamientos previos.
o Midazolam: infusión IV continua (0.1–2 mg/kg/h).
o Propofol: 2–5 mg/kg/h (en UCI).
o Pentobarbital: en casos extremos y bajo ventilación mecánica.
Cuidados que se recomendarán al paciente:
- Dormir >7 horas.
- Educación sobre la medicación y su importancia.
- Suprimir alcohol o excitantes potentes como la cocaína, las anfetaminas...
- Aumentar el aporte vitamínico (K, D y folato) porque los tratamientos reducen su absorción.
- Vigilar el sodio si toma antiepilépticos que pueden producir hiponatremia (carbamazepina, oxcarbazepina).
- Evitar el estrés.
- Evitar estímulos luminosos intermitentes (televisión, discoteca...). Es un desencadenante claro de crisis en epilepsias fotosensibles.
- Evitar hacer deporte en solitario.
- En caso de crisis generalizada (consejos a la familia):
o Mantener la calma.
o No sujetar las extremidades para evitar luxaciones.
o Evitar que se golpee la cabeza durante las convulsiones.
o No introducir objetos en la boca. La lengua no se traga.
o Si dura más allá de 5 minutos, trasladar al hospital por sospecha de estatus epiléptico.
BIBLIOGRAFÍA
- Del Castillo Martín F, Baquero Artigao F, de la Calle Cabrera T, et al. Documento de consenso sobre etiología, diagnóstico y tratamiento de la otitis media aguda. Anales de Pediatría. 2012;77(5),345.e1-345.e8. doi: 10.1016/j.anpedi.2012.05.02
- Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. [Internet] Guías de Práctica Clínica en el SNS. Guía de Práctica Clínica sobre Glaucoma de Ángulo Abierto;2017. [citado 21 de marzo de 2021]. Recuperado a partir de: https://portal.guiasalud.es/wp-content/ uploads/2018/12/GPC_568_Glaucoma_AQUAS_compl.pdf
- Fuster Peiró MA, García Velasco MP, Gómez Vela ML, Herrera Barcia T, Lendínez Mesa A, Monleón Just M, Sánchez Martínez N. Guía de recomendaciones prácticas en Enfermería. Dolor neuropático periférico. Fontán Vinagre G, Guerrero Menéndez R, Monleón Just M (coordinadores). Madrid: Instituto de Investigación del Consejo General de Enfermería; 2024.
https://www.consejogeneralenfermeria.org/profesion/guias-clinicas/send/160-guias-clinicas/2870-dolor-neuropatico-periferico?utm_source=chatgpt.com - Latorre G, González García N, García Ull J, González Oria C, Porta Etessam J, Molina FJ, et al. Diagnóstico y tratamiento de la neuralgia del trigémino: documento de consenso del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología. Neurología. 2023 Jun;38(1):S37–52.
- Lassaletta L, Morales-Puebla JM, Altuna X, Arbizu Á, Arístegui M, Batuecas Á, et al. Parálisis facial: Guía de práctica clínica de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello. Acta Otorrinolaringológica Española. 1010;71(2):99-118.
- Garzón-Giraldo MLD, Montoya-Arenas DA, Carvajal-Castrillón J. Perfil clínico y neuropsicológico: enfermedad de Parkinson/enfermedad por cuerpos de Lewy. Rev CES Med. 2015;29(2):255-270.
- Millán Calenti JC. Gerontología y Geriatría: valoración e intervención. Madrid: Editorial Médica Panamericana; 2010.
- Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Sanidad [Internet]. Plan Integral de Alzheimer y otras Demencias (2019-2023); 2019. [citado 21 de marzo de 2021]. Recuperado a partir de: https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/docs/Plan_Integral_Alhzeimer_Octubre_2019.pdf
- Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad [Internet]. Guías de práctica clínica en el SNS. Guía de Práctica Clínica sobre la Atención Integral a las Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias; 2011. [citado 21 de marzo de 2021]. Recuperado a partir de: https://portal.guiasalud.es/gpc/guia-de-practica-clinica-sobre-la-atencion-integral-a-las-personas-con-enfermedad-de-alzheimer-y-otras-demencias/
- Olivares Romero J, Escamilla Sevilla F, editores. Recomendaciones de práctica clínica en la Enfermedad de Parkinson.
- [Internet] Sociedad Andaluza de Neurología. Grupo Andaluz de Trastornos del Movimiento. Barcelona: Editorial Glosa; 2017. [citado 21 de marzo de 2021]. Recuperado a partir de: https://portal.guiasalud.es/gpc/enfermedad-parkinson/
- Sociedad Española de Geriatría y Gerontología [Internet]. Tratado de Geriatría para residentes. [citado 21 de marzo de 2021]. Recuperado a partir de: https://www.segg.es/tratadogeriatria/main.html
- Sociedad Española de Geriatría y Gerontología [Internet].
- Manual del residente en Geriatría; 2011. [citado 21 de marzo de 2021]. Recuperado a partir de: https://www.segg.es/media/descargas/Acreditacion%20de%20Calidad%20SEGG/CentrosDia/ManualResidenteGeriatria-2.pdf
