TEMA 17. ATAXIAS


Las ataxias son trastornos de la coordinación de los movimientos voluntarios, es decir, el paciente tiene dificultad para realizar movimientos precisos, mantener el equilibrio o caminar de manera estable. No se trata de una enfermedad en sí, sino de un síntoma neurológico que puede aparecer en distintas patologías. Además, puede afectar la marcha, los brazos, las manos, el tronco y el habla (disartria).

 

Origen

Las ataxias pueden clasificarse según su causa:

  • Hereditarias:

Son aquellas que se transmiten de generación en generación.

La más conocida es la ataxia de Friedreich, que suele manifestarse en la infancia o adolescencia.

Se caracteriza por debilidad progresiva, problemas de equilibrio y marcha inestable, y a veces puede asociarse a cardiopatía o deformidades esqueléticas.

 

  • Adquiridas:

Surgen a lo largo de la vida por causas como accidentes cerebrovasculares, tumores, esclerosis múltiple, intoxicaciones (alcohol, fármacos) o déficit de vitaminas. 

La aparición suele ser más súbita o progresiva, dependiendo de la causa.

Reconocer la ataxia y sus signos clave ayuda a orientar el diagnóstico hacia causa cerebelosa, sensitiva o vestibular. 

 

17.1 ATAXIA DE FRIEDREICH

La ataxia de Friedreich (AF) es una enfermedad neurológica hereditaria, de tipo autosomal recesivo, que afecta principalmente al cerebelo, la médula espinal y los nervios periféricos, causando alteraciones progresivas en la coordinación y la marcha.

Edad de inicio: Suele aparecer en la infancia o adolescencia temprana, entre los 5 y 15 años.

Pueden aparecer escoliosis, deformidades de pies, disartria y problemas de deglución.

La complicación más grave es la cardiomiopatía, que puede afectar la supervivencia, mientras que el intelecto generalmente se mantiene normal.

 

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