TEMA 5. POLINEUROPATÍAS


Las polineuropatías son trastornos que afectan de forma difusa y simétrica a múltiples nervios periféricos. Se caracterizan por una alteración de la función sensitiva, motora y/o autonómica, dependiendo del tipo y la causa.

 

5.1 TIPOS Y CAUSAS

Según predominio clínico:

  • Sensitivas: predominan los síntomas como hormigueo, dolor, pérdida de sensibilidad.
  • Motoras: debilidad muscular, atrofia, dificultad para caminar o realizar movimientos finos.
  • Mixtas: combinación de síntomas sensitivos y motores.
  • Autonómicas: alteraciones en funciones involuntarias (presión arterial, sudoración, digestión).

 

Clasificación según evolución:

  • Agudas: aparición rápida (ej. síndrome de Guillain-Barré).
  • Crónicas: progresión lenta (ej. neuropatía diabética).

 

Causas frecuentes:

  • Metabólicas: diabetes mellitus (la más común), insuficiencia renal, hipotiroidismo.
  • Tóxicas: alcoholismo, quimioterapia, metales pesados.
  • Nutricionales: déficit de vitamina B1, B6, B12.
  • Infecciosas: VIH, hepatitis C, lepra.
  • Autoinmunes: lupus, síndrome de Guillain-Barré.
  • Hereditarias: enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
  • Idiopáticas: sin causa identificable.

 

5.2 MANIFESTACIONES CLÍNICAS

  • Parestesias: hormigueo, adormecimiento.
  • Disestesias: sensaciones desagradables ante estímulos normales.
  • Dolor neuropático: quemazón, pinchazos, descargas eléctricas.
  • Debilidad muscular: especialmente en extremidades inferiores.
  • Atrofia muscular: en casos avanzados.
  • Alteraciones de la marcha: inestabilidad, caídas.
  • Reflejos disminuidos o ausentes.

 

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