Tema 9. Hipertensión pulmonar.


  • Hipertensión pulmonar asociada con enfermedades respiratorias o a hipoxemia. Está causada por enfermedad pulmonar o niveles bajos de oxígeno. Las causas de este grupo incluyen el enfisema o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la apnea del sueño sin tratar y la fibrosis pulmonar.
  • Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica. Es aquella causada por coágulos sanguíneos en los pulmones (embolia pulmonar).
  • Hipertensión pulmonar de causa no aclarada o multifactorial. Otras causas de hipertensión pulmonar, como anemia drepanocítica o una combinación de varias causas.
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    3. FISIOPATOLOGÍA

    La HAP tiene una patogénesis multifactorial, en la que concurren factores genéticos (que explican la susceptibilidad individual) y factores exógenos desencadenantes (factores de riesgo). A su vez, incluye varios procesos bioquímicos y distintos tipos de células. El aumento de las RVP está relacionada con distintos mecanismos, tales como la vasoconstricción, el remodelado obstructivo de la pared de los vasos pulmonares, la inflamación y la trombosis.

    En la etiopatogenia se reconoce una alteración en las señales que controlan fundamentalmente el equilibrio vasocontrictor-vasodilatador a nivel del endotelio, con un desbalance hacia la proliferación y vasoconstricción, en las que están involucradas 3 vías patogénicas:

    • Óxido nítrico (ON)
    • Prostaciclina (PG) 
    • Endotelina (ET).