1. INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA
Su principal representante es la zidovudina (AZT), que fue el primer fármaco utilizado en la infección por VIH y aún hoy se sigue utilizando.
Se administra por vía oral cada 8-12 horas, administrándose también por vía intravenosa. Alcanza concentraciones en el líquido cefalorraquídeo. Se elimina mediante metabolismo hepático y un 20% de forma activa por la orina. A largo plazo se desarrolla resistencia sobre todo en la enfermedad terminal.
Otros fármacos de este grupo son:
- Abacavir.
- Adefovir.
- Dipivoxil.
- Didanosia.
- Emtricitabina.
- Entecavir.
- Lamivudina.
- Estavudina.
- Telbivudina.
- Tenofovir.
La lamivudina (3TC) parece ser el menos tóxico del grupo, pero dado que se desarrolla rápidamente resistencia, nunca se utiliza en monoterapia.
Las reacciones adversas de estos fármacos son de tipo digestivo, hematológico y sobre el SNC. En algunos pacientes existe riesgo de acidosis láctica.