La infección Las enfermedades ampollosas las dividiremos en hereditarias y no hereditarias para una mejor comprensión del tema.
1. ENFERMEDADES AMPOLLOSAS HEREDITARIAS
1.1. CONCEPTO
Las epidermólisis ampollosas (EA) constituyen un grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por una fragilidad excesiva de la piel a las fuerzas de fricción lo cual resulta en la formación de ampollas. Todas ellas se producen por alteraciones, hoy conocidas, en proteínas que intervienen en la unión de la epidermis con la dermis.
1.2. CLASIFICACIÓN
Las epidermólisis ampollosas se clasifican, según el nivel ultraestructural en que se produce la ampolla, en tres grandes grupos:
- EA simple (EAS) si la ampolla se localiza en la capa basal de la epidermis.
- EA juntural (EAJ) si se localiza a nivel de la unión dermoepidérmica.
- EA distrófica (EAD) si la separación se produce a nivel de la dermis. Cada uno de estos grupos se subclasifica según las características clínicas y modo de herencia.
1.3. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Las manifestaciones clínicas difieren según el tipo de EA. Sin embargo, en el periodo neonatal resulta imposible desde el punto de vista clínico reconocer un patrón clínico determinado o pronosticar la gravedad del cuadro. Por lo general todos los tipos de EA son más graves en el periodo neonatal e incluso pueden ser mortales en los primeros meses.