Tema 1. Intoxicaciones.


2. INTERVENCIONES. INTOXICACIONES MÁS FRECUENTES.

2.1. INTOXICACIÓN POR PARACETAMOL

El paracetamol, un metabolito de la fenacetina, es la principal causa de intoxicación mortal en EEUU.

Manifestaciones clínicas

  1.  Fase inicial (0-24h tras la ingestión)
  •  Los síntomas pueden ser leves o estar ausentes en la fase inicial
  •  Irritación intestinal (náuseas, vómitos, anorexia)
  •  Letargia, malestar.
  •  Diaforesis, palidez.
  1.  Fase latente (24-48h)
  • Fase relativamente libre de síntomas. Las molestias GI tienden a desaparecer y la insuficiencia hepática no es significativa como para producir síntomas o signos evidentes
  • Pruebas de función hepática alteradas
  • Puede aparecer dolor en el cuadrante superior derecho.
  1. Fase hepática
  • Se desarrolla encefalopatía progresiva, caracterizada por confusión, letargia y coma.
  • Vómitos.
  • Ictericia.
  • Dolor significativo en el cuadrante superior derecho.
  • Desórdenes hemorrágicos.
  • Hipoglucemia.
  • Elevación transitoria de las enzimas hepáticas.
  • Daño renal.

Tratamiento

  • Proporcionar medidas de SVB y SVA si precisa.
  • Considerar lavado gástrico, si la ingesta es reciente o la dosis mayor de 7,5gr.
  • Administrar carbón activo.
  • Pruebas complementarias.

o   Obtener niveles de enzimas hepáticas.

o   Obtener nivel cuantitativo de paracetamol a las 4h.

  • Si valores en rango tóxico administrar N-Acetilcisteina.

 

2.2. INTOXICACIÓN POR BENZODIACEPINAS

Son fármacos hipnótico-sedantes y causa frecuenta de sobredosis tras ingesta tanto accidental como voluntaria.

Su mecanismo de acción consiste en que tienen un receptor específico a nivel de SNC y también a nivel periférico. Cuando se estimulan estos receptores aumenta la sensibilidad del complejo receptor de GABA que produce efectos inhibidores en el neuroeje, con sedación, disminución de la ansiedad y relajación del músculo estriado.

Valoración de enfermería

Las manifestaciones presentadas en paciente con sobreingesta de benzodiacepinas son similares a las producidas por otros fármacos  hipnótico-sedantes tales como depresión neurológica con somnolencia, disartria, confusión, ataxia....

La presentación de coma es poco frecuente aunque aparece más en ancianos y niños.

Raras veces se producen depresión respiratoria e hipotensión. Pero sí pueden producir reacciones paradójicas como excitación, ansiedad, agresividad y delirio.

Es muy rara la muerte por sobredosis de BZD (menor del 0,1 %).

Cuidados de enfermería.

  1. Vigilancia del nivel de conciencia. Si el paciente presenta bajo nivel de conciencia          por norma general administrar dextrosa, tiamina, naloxona y oxígeno.
  2. Realizar lavado gástrico, sobre todo si se ha producido en las dos horas previas y el estado del paciente lo permite.
  3. Administración de carbón activado.
  4. Flumazenilo (Anexate ®): es el antagonista selectivo de los efectos centrales de las BZD y tienen una vida media de una hora. Cuando se sospecha de una intoxicación             aguda se administra una ampolla en bolo directa, a dosis de 0,2 mg iv /minuto. En perfusión 0,1-0,5 mg/hora.  Contraindicado en situaciones de hipertensión intracraneal. Debe usarse con precaución en situaciones donde exista ingesta            combinada con antidepresivos tricíclicos, y en pacientes enfermos epilépticos porque             puede precipitar crisis convulsiva, ya que puede revertir los efectos anticonvulsionantes.