25. GAMMAGLOBULINA ANTITÉTANOS® vial de 250 UI y vial de 500 UI
Principio activo
Suero específico que contiene anticuerpos frente a la toxina tetánica. El producto se elabora a partir de una mezcla de plasma de donantes, que contiene anticuerpos específicos contra la toxina de Clostridium tetani.
Indicación
- Profilaxis del tétanos en personas que han sufrido recientemente heridas y que no han recibido la vacuna en los últimos 10 años, o cuya pauta de vacunación haya sido incompleta o se desconozca.
- Tratamiento del tétanos manifiesto.
Mecanismo de acción
Neutralización de la toxina tetánica responsable del cuadro clínico de la enfermedad.
Dosis y vía de administración
- En adultos y niños:
- Profilaxis: 250 UI vía IM.
- Se administrarán dosis de 500 UI en los siguientes casos:
- Heridas sucias, penetrantes, con destrucción de tejido y/o infectadas.
- Si han transcurrido más de 24 horas desde la producción de la herida.
- En adultos con sobrepeso.
- Tratamiento: 3000-6000 UI vía IM en dosis única. Si existiese algún tipo de contraindicación en cuanto a la administración por vía intramuscular podría administrarse por vía subcutánea, como por ejemplo en pacientes con alteraciones de la coagulación.
Observaciones
- No administrar por vía intravascular por riesgo de shock.
- Cuando sean necesarias dosis totales elevadas (superiores a 5 ml) se aconseja inyectarla fraccionada en diferentes localizaciones.
- La vacuna y la inmunoglobulina antitetánica deben inyectarse en lugares distintos.
- Como reacciones adversas cabe destacar la aparición de dolor local y sensibilidad en la zona de inyección. Fiebre, reacciones cutáneas y escalofríos. Con menor frecuencia se han descrito náuseas, vómitos, disnea, reacciones cardiovasculares y de tipo alérgico.
- Debe mantenerse al paciente en observación durante 20 minutos después de la administración.
- Lavar cuidadosamente la herida para eliminar todos los cuerpos extraños y el material necrosado.